Der Deutsche Bundestag möge beschließen ...
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat es bisher pflichtwidrig versäumt, im Falle von Basistherapeutika bei schwerer Neurodermitis, das im Gesetz vorgesehene Anerkennungsverfahren, trotz hinreichender Anhaltspunkte für eine therapeutische Zweckmäßigkeit, durchzuführen. Dadurch ist die im Gesetz vorausgesetzte notwendige Aktualisierung der gültigen Arzneimittel-Richtlinie, Abschnitt F („Zugelassene Ausnahmen zum gesetzlichen Verordnungsausschluss“) rechtswidrig unterblieben.
Wer selbst jemals an einer Neurodermitis erkrankt war- oder es noch ist- weiß wie schwer diese Erkrankung zu behandeln ist. Aber viel schlimmer sind die unerträglichen Juckreizzustände- insbesondere in der Nacht, sowie das aufplatzen der Haut mit entsp...
Ich bin selber seit meiner Geburt betroffen und habe Neurodermitis als Krankheit mit verschiedenen Schweregraden kennengelernt. Auch innerhalb eines Lebens können Patienten verschiede Grade dieser Erkrankung durchlaufen. Auch wenn diese Krankheit! in S...
Ich selber habe seit meinem 7. Lebensjahr eine chronische Neurodermitis welche mich seitdem in meinem Leben extrem einschränkt. Dies geht soweit, das ich deswegen 2. Ausbildungen abbrechen musste und trotz gutem Schulabschluss ohne Ausbildung und Arbei...
also ich habe seit gut 24 jahren neurodermitis und nutze protpopic und elidel,dazu habe ich noch unzählige allergien und ja man lebt damit.
während andere ihr ausbildungsgeld für alltägliches nutzen investier ich mein geld in hautpflegeprodukte,speziel...
Mitzeichner
Kenne Neurodemitis - zum Glück nur in einer Form, die nicht als schwerwiegend einzustufen ist.
Bei schwerem Krankheitsverlauf stimme ich zu, diese Patienten zu entlasten.
Selbstverständlich ist diese Forderung zu unterstützen! Alles was - gerade bei Neurodermitis - Linderung bringt (sei diese Linderung auch nur "subjektiv" empfunden!) ist von den Kassen zu bezahlen! Basta! Wir sollten allmählich einmal aufhören, immer d...
Basissalben dienen im Falle schwerer Neurodermitis der Behandlung der Haut. Die Haut eines Neurodermitikers weist genetische Mutationen auf und ist grundsätzlich nicht mit der Haut einer hautgesunden Person zu vergleichen. Menschen mit gesunder Haut nu...
Ich habe die Petition mitgezeichnet, weil mein Sohn (2 Jahre) schwere Neurodermitis hatte. Mittlerweile haben wir das ganz gut in den Griff bekommen, weil wir spezielle Pflegeprodukte (Creme, Lotion, Schaumbad, Duschgel) für ihn verwenden. Das wird nat...
kann mich da babett.sch und Lars1984 nur anschliessen.
@Lucienna
nein, Diätkost wird in aller Regel nicht bezuschusst, war hier, bezogen auf glutenfreie Ernährung, auch schon einmal Thema einer Petition.
Mich betrifft es zwar derzeit nicht, trotzdem zeichne ich mit.
Es gibt noch viel mehr Krankheiten die nicht wie welche behandelt werden. Für eine Neurodermitis kann kein Patient was und solche Umstände sollten auch entsprechend gewürdigt werden.
Es wer...
Sicher ist Neurodermitis eine schwere Erkrankung, wenn sie in voller Blüte steht, dann sollten auch die Kosten für die Behandlung voll übernommen werden. Aaaaber Pflegecremes, Ölbäder und Reinigungsprodukte ect. sollten von dem Erkrankten, aber nicht i...